染色體異常可以做第三代試管嬰兒嗎？21號染色體異常會怎樣？

據有關臨床統計，60%以上的早期流產是由染色體異常引起的。染色體異常已經成為導致許多家庭不孕的主要因素之一。染色體異常的患者能否通過第三代試管嬰兒技術獲得正常的生育能力？

染色體異常可以做第三代試管嬰兒

染色體異常可以做第三代試管嬰兒。第三代試管嬰兒即胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)又稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，僅將遺傳學正常的胚胎植入子宮，是積極性優生的一種方式。

染色體異常在育齡夫婦中并不罕見，它可能導致卵子不受精、胚胎不著床、自然流產、胚胎停止發育、死胎等，即使分娩活嬰，也可能出現生長發育遲緩、智力低下、先天畸形等情況。

第三代試管嬰兒可以對胚胎進行染色體和基因檢測，篩選健康優質且染色體正常的胚胎移植到子宮內，是解決染色體異常、遺傳疾病對后代干擾的重要方法，對于優生優育有著重要作用。簡單來講，第三代試管嬰兒技術就是為了解決因染色體異常造成生育困難而生的。因此，染色體異常的夫妻通過第三代試管嬰兒可以有效保障母嬰健康，同時也能夠提高試管嬰兒的成功率。

相關數據顯示，第三代試管嬰兒的成功率大約在60%左右。建議大家在生育早期要做好染色體檢測、產前診斷等，父母如果確診為染色體異常，建議通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳病篩查，這樣能夠懷上健康的寶寶。

21號染色體異常會怎樣

21號染色體異常也被稱為是唐氏綜合癥，是指孩子在出生后就是先天性的愚型兒，壽命也不過1年左右。針對這種情況，唯一能做的的就是引產。不然等生下來之后，會更加的痛苦。唐氏綜合癥比腦癱孩子還要嚴重，因為輕度腦癱兒童還有治愈的可能性。

但是21號染色體異常的康復機會幾乎為零，這時因為21號染色體異常出現在染色體問題上，對于基因遺傳問題，目前還沒有科學的手段進行治療。如果再次懷孕，就需要穿刺羊水以檢查胎兒是否有染色體異常。

21號染色體異常通常是胎兒發育過程中的細胞增殖問題引起的，可能是藥物、環境、父母染色體異常等因素引起的，所以建議準父母要特別注意這個問題。