第三代試管嬰兒技術可以篩查哪些遺傳性疾病，一次性說清楚
第三代試管嬰兒技術可以篩查哪些遺傳性疾病，一次性說清楚
第三代試管嬰兒技術是一種先進的生殖醫學技術，可以幫助患有遺傳性疾病或攜帶遺傳疾病基因的夫妻，避免遺傳疾病在后代中傳遞。該技術主要通過對受精卵進行基因檢測來篩查遺傳疾病。
第三代試管嬰兒技術主要包括以下步驟：授精、胚胎培養、基因檢測和單個胚胎移植。三代試管嬰兒技術(PGD/PGS)可以通過對胚胎進行基因檢測，篩選出健康的胚胎進行移植，從而提高妊娠率和降低胚胎異常的風險。
第三代試管嬰兒技術可以篩查多種遺傳疾病，下面一次性為大家把所有的遺傳病全部列舉出來：
1、Addison病(并有腦硬化)
2、腎上腺腦白質營養不良
3、腎上腺發育不良
4、血球蛋白血病((tel:19136249486)Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病―耳聾綜合征
8、Wiskott-Aldrich綜合征
9、Alport綜合征
10、釉質生長不全(成熟低下型)
11、釉質生長不全(發育不良型)
12、遺傳性低色素性貧血
13、血管角質瘤Fabry病
14、先天性白內障
15、小腦共濟失調
16、小腦共濟失調
17、擴散性腦硬化
18、腓骨肌萎縮癥(CMT)
19、無脈絡膜癥
20、脈絡膜視網膜病變
21、色盲(綠色系列型)
22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病
23、腎源性尿崩癥
24、尿崩癥(神經垂體型)
25、先天性角化不良
26、外胚層發育不全(無汗型)
27、Ehlers-Danlos綜合征((tel:19136249486)第V類型)
28、面生殖發育不全(Aarskog綜合征)
29、局灶性皮膚發育不良(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
31、糖原貯積(第VIII類型)
32、性腺發育不全(xy女性類型)
33、慢性肉芽腫病
34、血友病A
35、血友病B
36、腦積水(中腦水管狹窄)
37、低磷酸血性佝僂病
38、魚鱗癬
39、色素失節癥(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)
40、Kallmann綜合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏)
43、Lowe(眼腦腎)綜合癥
44、視網膜黃斑營養不良
45、Menkes綜(tel:19136249486)合癥
46、智力遲緩(FMRI型)，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障。
47、智力遲緩(FRAXE型)
48、智力遲緩(MRXI型)
49、小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)
50、黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)
51、肌營養不良(Becker型)
52、肌營養不良(Duchenne型)
53、肌營養不良(Emery-Dreifuss型)
54、肌小管肌病
55、先天性靜止性夜盲癥
56、Norrie’s’s(假性神經膠質瘤)
57、眼球震顫(眼球運動的或抽動的)
58、鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)
59、口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)(與X染色體有關聯的顯性，對男性(tel:19136249486)而言可致死)
60、感覺性聾癥(并有共濟失調和喪失視力)
61、感覺性聾癥(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein綜合癥
65、視網膜色素變性
66、痙攣性麻痹
67、脊椎肌萎縮
68、遲發性脊椎骨骼發育不全
69、睪丸女性化綜合征
70、遺傳性血小板減少癥
71、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種
72、Xg血型系統
總之，第三代試管嬰兒技術可以減少患有遺傳性疾病的夫妻將這些疾病傳遞給下一代的風險。在選擇進行該技術時，夫妻們應該在專業的醫院尋求幫助，并了解好相關基因檢測和檢測結果的相關知識。
