20號染色體三體綜合癥詳解：這些情況一定要了解

孕媽媽在孕期需要定期到醫(yī)院做產(chǎn)檢，有時候會遇到許多名詞，比如三體綜合征就是遺傳學(xué)上的名詞，是對胎兒或者新生兒的染色體進行核型分析。通常正常人的染色體應(yīng)當(dāng)是46條，這46條染色體一共組成23對，每一對染色體有兩條，所以叫做雙倍體，如果出現(xiàn)了多余的一條染色體就叫做三體綜合征。很多人對20號染色體三體并不是很了解，下面一起來看看吧。

20號染色體三體綜合征介紹

20號染色體三體綜合癥

在臨床上，20號染色體三體綜合癥是指20號染色體出現(xiàn)三倍體，屬于染色體異常的一種情況，胎兒可能患唐氏綜合征等疾病。正常情況下，人體的每一條染色體都是成對出現(xiàn)，如果檢查發(fā)現(xiàn)20號染色體三體，說明人體細胞中出現(xiàn)了一條多余染色體，這是不正常的現(xiàn)象，通常與遺傳、接觸有毒有害物質(zhì)、輻射、基因突變的因素有關(guān)。下面介紹20號染色體三體綜合癥可能存在的危害：

胎兒畸形是染色體三體癥狀之一

1. 1. 畸形：孕期檢查發(fā)現(xiàn)胎兒20號染色體存在三體情況，那么寶寶很有可能存在畸形現(xiàn)象，建議做進一步染色體核型分析，并結(jié)合孕婦身體狀況進行診斷評估;
2. 2. 發(fā)育緩慢：染色體三體會導(dǎo)致胎兒發(fā)育緩慢，建議患者在懷孕期間一定要定期產(chǎn)檢，避免不良情況的產(chǎn)生，如果確診為染色體異常，一定要及時進行干預(yù);
3. 3. 智力低下：通常20-三體會比正常人多一條染色體，這種情況下的染色體異常通常會導(dǎo)致小孩智力低下，同時還會伴隨表情呆滯、眼裂小、眼距寬等特殊面容，以及生長發(fā)育遲緩的癥狀。

20-三體綜合征，會導(dǎo)致胎兒和新生兒出現(xiàn)畸形、生長發(fā)育緩慢、智力低下等癥狀，有些甚至在胚胎期就會出現(xiàn)胚胎發(fā)育停止或者死胎，比如18三體綜合征和13三體綜合征往往出現(xiàn)死胎，或者是在術(shù)后一年內(nèi)死亡。