試管篩查染色體的方法是怎樣的？試管篩查染色體的項目有哪些？

現在，事實證明，越來越多的人選擇做第三代試管嬰兒，因為第三代試管嬰兒中的PGS/PGD技術可以在胚胎移植前對其染色體和基因進行篩查和診斷，不僅可以篩選出染色體異常的囊胚，還可以檢測出遺傳性疾病。

試管篩查染色體的方法

熒光原位雜交，用熒光標記探針檢測多種染色體的結構和數量的異常，通過性別鑒定診斷目前尚不知病變基因的性連鎖遺傳病。

聚合酶鏈反應，對取材細胞的微量DNA進行擴增，然后分析DNA序列變化，對某些遺傳病作出基因診斷;如囊性纖維病，進行性肌營養不良等由于基因異常引起的疾病的診斷。

試管篩查染色體的項目

篩查染色體是檢測染色體的數目或結構有無異常，作為孕期的一項重要檢查，能夠預測胎兒是否有遺傳性疾病或者染色體異常的風險，以便于早期治療。染色體篩查的項目有：

在受精前，將卵子的第一極體用顯微操作針抽出診斷

在卵裂期，當胚胎發育到6-8個細胞階段，抽取1-2個細胞

在囊胚期，取滋養外胚層細胞，可得到較多的細胞，增加診斷的可靠性