試管嬰兒前做染色體檢查的重要性

1、檢查染色體缺陷

染色體檢測可以檢查出女性卵細胞中攜帶的人類遺傳密碼的染色體缺陷，卵細胞染色體數目出現錯誤可能會導致胚胎流產、唐氏綜合癥等嚴重疾病。年輕女性差不多有50%的卵細胞都有染色體異常現象，超過39歲的女性更高，達到75%左右。

2、篩查遺傳病攜帶者

遺傳病對子代的遺傳幾率是很高的，為了降低試管嬰兒遺傳病的發生，染色體檢查必不可少。這些人群包括單基因遺傳、染色體病、家族性腫瘤、高齡生育女性(超過38歲)、習慣性流產、反復移植失敗、原發性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

3、篩查染色體異常的胚胎

胚胎植入前進行染色體檢查分析，能有效避免患者移植到染色體異常的胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產率，幫助遺傳風險高的家庭生育健康的寶寶，降低嬰兒出生缺陷率。

4、淘汰遺傳學不正常的胚胎

胚胎植入前遺傳學診斷(PGD))又稱孕前診斷，是胚胎植入之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，篩選優質胚胎進行移植。與妊娠中期抽羊水進行產前診斷技術相比，胚胎植入前遺傳學診斷避免了因妊娠中期抽羊水診斷發現胎兒異常而需要選擇性流產的缺點。