dmd肌營養不良有治愈方法嗎

       之前經常在媒體上看到“漸凍人”“瓷娃娃”等罕見病的熱議，這些病癥在出生時或者兒童期的發病率極高，致殘、致死給很多家庭帶來了巨大痛苦。而我們今天說的dmd肌營養不良就是其中一種罕見病，而且這種病非常嚴重。

dmd肌營養不良

　　dmd肌營養不良，也叫做杜興氏、杜氏肌肉萎縮癥，這是一種性聯隱性遺傳病，又名為假性肥大型肌肉萎縮癥，為癥狀最嚴重的肌肉萎縮癥。這種病常見于男性，據悉，大約65%的病例是經由性染色體隱性遺傳而來，35%的病例則由于基因突變而來。

dmd肌營養不良的癥狀

1、初期運動發育基本正常，少數有輕度運動發育延遲，一般三歲后開始出現明顯的癥狀，如學會走路晚、步態蹣跚、不能跑步、常無故摔倒、跌倒后不(好孕熱線:191-3624-9486)容易爬起。在3~5歲時癥狀逐漸明顯，因骨盆帶肌力弱，不能跳躍、奔跑，上樓費力，行走姿勢異常，腰椎過度前突，骨盆向兩側擺動，呈典型的“鴨步”步態。

　　2、因腹直肌和髂腰肌無力，仰臥位起立時，先翻身轉為俯臥位，然后伸直雙臂用雙手支撐床面，雙腿亦伸直，逐漸用雙手扶住膝部，依次向上攀附大腿部，直到立起，這一動作是DMD的特有表現，稱為Gower征。

　　3、后期由于肌肉攣縮，導致脊柱彎曲畸形以及膝、腕關節或上臂的畸形不能獨立行走，20歲前后出現咽喉及呼吸肌無力造成吞咽和呼吸困難，引起吸入性肺炎繼發感染死亡。

dmd肌營養不良的治療

確診為肌營養不良癥，保持高質量的生活，還需避免發生肺部感染、心肺功能衰竭的發生。堅持(好孕熱線:191-3624-9486)適量鍛煉，注意防止攣縮，膝關節、跟關節熱敷后適當牽引，假肥大部位以主;防止脊柱畸形(若已變形則需做矯正手術)，保持良好坐姿，運動后宜平臥休息。不過這些都只能延緩壽命，并沒有治愈方式。

　　總的來說，dmd肌營養不良目前沒有治愈方法，所有的治療都是延緩癥狀的發生。希望還是早發現早預防。