有遺傳疾病的人可以借助試管嬰兒技術傳宗接代嗎?

現在全球有很多先天性缺陷致殘的新生兒童，主要原因是因為遺傳病。新生的到來對大多數家庭來說是一件喜事，但如果新生患有先天性缺陷，這對家庭無疑是沉重的打擊。

家族性遺傳疾病都是家族的夢魘，這些疾病常導致后代出現殘缺、畸形、死亡等問題，在醫學落后的歷史時期，基本上無法治愈。但現在，隨著醫療科技的發展，試管嬰兒技術的出現，使許多人看到了希望。那有遺傳疾病的人可以借助試管嬰兒技術傳宗接代嗎？咱們一起看吧。

家族遺傳病分為三類，分別是單基因家族遺傳病、多基因家族遺傳病和染色體異常家族遺傳病，每種遺傳類型各不相同。

單倍型的家族遺傳病主要有顯性遺傳、隱性遺傳和鏈鎖遺傳。因此，多基因家族遺傳病是由種基因綜合作用導致的疾病，是一種基因與性狀的關系，人的特性如身長、體形、智力、膚色、血壓等多基因遺傳，唇裂、腭裂也屬于多基因遺傳。

遺傳性染色體異常是一種常見的遺傳性疾病，主要表現為先天愚型、面容遲鈍、智力低下、雙眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手等。

有上述遺傳疾病家族史的人群，可以借助第三代試管嬰兒進行助孕。PGD/PGS技術目前可用于第三代試管嬰兒移植之前，先檢查胚胎是否攜帶致病基因，將非致病基因的健康胚胎移植給女性，這樣才能打破“家族式夢魘”。