第三代試管嬰兒PGS/PGD是什么？

許多想要優生的準父母會選擇第三代試管嬰兒，這是為什么？因為眾所周知，第三代試管嬰兒PGS/PGD技術可以有效篩查250多種遺傳疾病，保證胚胎移植成功率，從而提高第三代試管嬰兒的活產率，而且寶寶可以優生優育，從出生就贏在起跑線上。所以PGS/PGD是什么？

揭秘第三代試管嬰兒PGS/PGD是什么？

PGS(PreimplantationGeneticScreening)是一種胚胎植入前應用PGS技術對胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目進行對比分析，從而分析胚胎是否有遺傳物質異常。

PGD是一種胚胎植入前的基因診斷(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用來檢查胚胎是否有遺傳缺陷的基因。當卵子受精形成受精卵發育成胚胎時，醫生會使用PGD技術對胎兒進行基因測試，這樣以后的試管嬰兒就能避免大部分的遺傳性遺傳病。現在的遺傳學診斷可以診斷由單基因缺陷引起的疾病，如地中海貧血癥等。

PGS和PGD之間的區別是什么？

PGS和PGD對胚胎的健康狀況進行篩查，但兩者的顯著差異在于：PGS是一種遺傳學篩查，PGD是一種遺傳學診斷。

PGS和PGD之間的區別是什么？

PGS的遺傳學篩選主要是對胚胎的全部染色體進行篩選，通過PGS檢查染色體對數是否缺失，染色體形態結構是否正常等。這些染色體是在細胞分裂前形成的，所以第三代試管嬰兒PGS是在受精卵形成胚胎(培養的第3天)，或者形成囊胚(培育5天)之后進行篩選。出現染色體問題的胚胎很難自然發育到成熟，通常會在5、6個月停育流產。即使這些胚胎可以存活到自然生產，將來生出的嬰兒也很可能出現健康問題。例如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、頸短、鼻塌而短、外生殖器發育不全、腭裂、肌張低下或亢進、顛癇癥、肛門閉鎖、發育遲緩、眼裂、持續性新生兒黃疸、明顯的青斑、瞼垂、心臟畸形、腎畸形、虹膜或視網膜缺損等。

PGD第三代試管嬰兒PGD基因診斷能夠確定一個胚胎是否攜帶可引起特定疾病的基因突變，即單染色體DNA片段。一旦基因出現了某些異常，就可能導致兒童患上某些疾病，如囊性纖維癥、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。若父母雙方都被確診為該病的攜帶者，他們有可能在未來將該病遺傳給下一代。檢驗的方法和第三代試管嬰兒PGS一樣，但實驗室檢測的不是染色體，而是特殊的基因突變，這種突變方式目前可以診斷125種隱性疾病。

PGD和PGD均可幫助篩選出不合格的胚胎，并將合格的胚胎移植到子宮中，從而提高試管嬰兒成功率，確保胎兒健康。