試管嬰兒可以杜絕先天性心臟病嗎？趕緊了解！

科技的發展日新月異，為大眾的生活帶來的便利，醫療技術的更新也為很多人解決了難題，一些因為身體原因而不能懷孕的朋友們，因為試管嬰兒技術的出現，從而給整個家庭帶來了希望和幸福，試管之路辛苦且難熬，因此朋友們在做之前一定要慎重考慮哦!

身體健康的爸爸媽媽，為什么會生下嚴重的先心病寶寶?這種情況無論落到誰的頭上可能都會產生這樣的疑問，懷孕后，臨產前有那么多的產檢為什么還是沒能檢查出寶寶患有先天性心臟病。

首先我們先來了解一下什么是先天性心臟病。

在胚胎發育時期，也就是懷孕早期的2-3個月內，由于心臟及大血管的形成障礙而引起的，局部解剖結構異常，或出生后應自動關閉的通道未能閉合的心臟，稱為先天性心臟病。

先心病的種類很多，有的比較輕微，比如很小的房室間隔缺損，甚至不需要治療，隨著寶寶生長發育，可以自愈，有的卻很嚴重，必須經過手術才可能存活下來。

一般情況下，懷孕到16周左右產檢就可以發現異常，18周可以確診，很多復雜的先心病可以在B超檢查中發現，從而考慮終止妊娠。但有些簡單輕微的情況，比如心臟上有1-2毫米的小缺口，在胚胎階段也屬于正常情況，如果生下來后長閉合了，那寶寶也能跟其他孩子一樣正常發育，如果沒有閉合，可能要考慮手術治療。

絕大部分先心病都跟遺傳沒有關系，排除因產檢失誤造成的，還有就是運氣不好遇到了基因突變導致。

先天性心臟病發病原因很多，遺傳因素僅占10%左右，而占90%的絕大多數則為環境因素和不明原因造成，比如懷孕過程中服用藥物、感染病毒、環境污染、輻射等都會使胎兒心臟發育異常。

在試管嬰兒普及的今天，很多試管軟文都在發試管嬰兒可以避免很多疾病，那么，如果選擇做試管，能不能完全杜絕先心病呢?

答案是，不能。

很多考慮試管的父母，尤其是第一胎生下患病寶寶的父母，都有聽說過，某個地方的試管嬰兒可以篩查上百種種遺傳病，可以確保寶寶健康等等之類的宣傳，但其實這是不準確的。

現在的胚胎篩查PGT技術，確實可以對部分單基因遺傳病進行篩查，然而目前已知的遺傳病有近萬種，而且很多病遺傳因素只占很小的一部分，或者根本不是遺傳導致的，比如先天性心臟病、腦癱、自閉癥、白血病、各種癌癥等等。

試管嬰兒的PGT篩查或是其他篩查，根本就無法保障生下來的寶寶一定就是健康的，只能是說對于某些本身就患有遺傳病或是因工作的特殊環境導致自身染色體或基因變異可能較大的患者來說，確實能夠提高寶寶出生的健康率。

目前醫學界，對于心臟發育的機制還沒能摸清楚，為什么有的寶寶會發育障礙，為什么要異常，為什么不閉合等等之類的問題還沒能有進一步的突破。除了少數的遺傳和環境因素外，大部分先心病的發病原因目前還尚不清楚。

不過，由于近10年基因檢測技術的突飛猛進，有少數先心病的致病基因已經明確，比如：唐氏綜合征、18三體綜合征，做PGD可以篩查的馬凡綜合征等，這些染色體異常疾病大多會導致寶寶患上心內膜、房室間隔缺損、法洛四聯癥、心臟瓣膜及大血管疾病等，可以在試管嬰兒治療中做PGT、PGD等篩查以確保寶寶不會患上這幾種疾病。

每個寶寶都是生命的天使，都是爸爸媽媽的心頭肉，希望在不遠的將來，醫療科技能夠更加進步，可以減少這類病癥給家庭帶來的悲痛。